Description de l'annonce:

Acteur européen majeur de la recherche clinique, Keyrus Biopharma est une CRO (Contract Research Organisation) créée en 1998, qui compte 310 collaborateurs répartis sur 6 sites en France (Paris, Nantes) et à l’étranger (Belgique, Tunisie, Liban).

Keyrus Biopharma a orienté sa stratégie de développement sur l’innovation et la créativité pour proposer à ses clients des solutions à forte valeur ajoutée. Nous sommes spécialisés dans tous les secteurs de services des études cliniques : stratégie et soumissions réglementaires, études de faisabilité, mise en place et monitoring, data management, bio statistiques et écriture scientifique.

Nous intervenons dans les différentes phases de développement, les phases cliniques I à IV, épidémiologie et les enquêtes.

A ce jour, Keyrus Biopharma fournit de l’expertise et de la consultance dans tous les secteurs de la recherche clinique sur base de son expérience et a su s’adapter aux exigences de nouveaux environnement/secteurs tels que la nutrition, la biotechnologie, la cosmétologie et les dispositifs médicaux.

Exigences de l'annonce :

Nous recherchons un programmeur CDISC-SDTM H/F :

Vos principales tâches seront:

Rédaction et validation du mapping SDTM

Programmation et validation des domaines SDTM

Programmation des checks de compliance sous SAS

Organisé(e), rigoureux(se), maitrisant l’anglais et appréciant le travail d’équipe, vous maitrisez les langages SAS BASE, MACRO et SQL et le modèle CDISC-SDTM.

Profil :

Diplômé de l'école Supérieur de la Statistique et de l'Analyse de l'information.

Secteur d'activité:

Informatique

Lieu:

Tunis

Expire le :

2017-06-22